Les solutions aqueuses : dissolution, dilution et dosage par étalonnage

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Découvre comment préparer et manipuler des solutions aqueuses en chimie ! Tu vas apprendre à distinguer les solutions moléculaires et ioniques, à calculer leur concentration massique, et à maîtriser les techniques de dissolution et de dilution. Explore aussi le dosage par étalonnage, une méthode essentielle pour déterminer la concentration d’une espèce chimique grâce à des échelles de teinte ou des courbes d’étalonnage. Mots-clés : solution aqueuse, solvant, soluté, concentration massique, dilution, dosage par étalonnage, échelle de teinte.

I. Les solutions aqueuses : définitions et propriétés

1. Notions de solvant et de soluté

  • Définitions :

    \circ\quad Une solution est un mélange liquide et homogène d'une ou plusieurs espèce(s) chimique(s).

    \circ\quad Le solvant est l'espèce chimique majoritaire de cette solution : c'est un liquide capable de dissoudre une espèce chimique (qu'elle soit solide, liquide ou gazeuse), qu'on appelle le soluté.

    \circ\quad La solution est le résultat de la dissolution d'un ou plusieurs soluté(s) dans le solvant. Les entités chimiques du soluté (molécules ou ions) se dispersent parmi les molécules du solvant.

    \circ\quad Une solution est dite aqueuse lorsque le solvant utilisé pour dissoudre chaque espèce chimique est l'eau.

  • Schéma récapitulatif :

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2. Solutions aqueuses moléculaires et ioniques

  • Définitions :

    \circ\quad Une solution est dite moléculaire lorsque le soluté dissous est une molécule.

    \circ\quad Une solution est dite ionique lorsque le soluté est dissous sous la forme d'ions.

  • Exemples :

    \circ\quad Un morceau de sucre (molécule de glucose C6H12O6C_6H_{12}O_6) dissous dans l'eau est une solution moléculaire : (C6H12O6)aq(C_6H_{12}O_6)_{aq} ;

    \circ\quad Du sel de cuisine en poudre (composé ionique NaClNaCl) dissous dans l'eau est une solution ionique : (Na++Cl)aq(Na^{+} + Cl^-)_{aq}.

  • Propriétés :

    \circ\quad Toute solution respecte le principe de conservation de la matière (en masse et en charge, voir la fiche de cours suivante pour plus de détails : Les transformations chimiques)

    \circ\quad Une solution est dite saturée lorsque le soluté introduit n'est pas totalement dissous \Rightarrow la solubilité du soluté (= masse maximale qu'on peut dissoudre dans un volume VV de soluté) a donc été dépassée.

  • Exemples :

    \circ\quad L'eau sucrée préparée possède autant de molécules de glucose que le morceau de sucre dissous ;

    \circ\quad L'eau salée préparée possède autant d'ions sodium et d'ions chlorure que la quantité de sel de table dissoute ; par ailleurs, le principe de conservation de la charge globale (autant de cations Na+Na^+ que d'anions ClCl^-) est également respecté.

3. Notion de concentration en masse (ou concentration massique)

  • Définition :

    Si le volume VV d'une solution contient la masse m(X)m(X) de l'espèce XX, alors la concentration en masse (ou massique) de XX dans cette solution est :

    t(X) ou Cm(X)=m(X)V\boxed{t(X) ~ \text{ou} ~ C_m(X) = \dfrac{m(X)}{V}}

  • Unités :

    \circ\quad Usuelles : m(X)m(X) est en gg ; VV est en LL ; t(X)t(X) ou Cm(X)C_m(X) est en g.L1g.L^{-1} ;

    \circ\quad S.I : m(X)m(X) est en kgkg ; VV est en m3m^3 ; t(X)t(X) ou Cm(X)C_m(X) est en kg.m3kg.m^{-3}.

  • Définition :

    Si on dissout une masse m(soluteˊ)m_{(soluté)} de soluté dans l'eau pour faire un volume VV de solution, alors la concentration en masse (ou massique) de cette solution est :

    t ou Cm=m(soluteˊ)V\boxed{t ~ \text{ou} ~ C_m = \dfrac{m_{(soluté)}}{V}}

  • Unités :

    \circ\quad Usuelles : m(soluteˊ)m_{(soluté)} est en gg ; VV est en LL ; tt ou CmC_m est en g.L1g.L^{-1} ;

    \circ\quad S.I : m(soluteˊ)m_{(soluté)} est en kgkg ; VV est en m3m^3 ; tt ou CmC_m est en kg.m3kg.m^{-3}.

  • ATTENTION\textcolor{purple}{\text{ATTENTION}} : ne pas confondre la notion de concentration massique avec celle de masse volumique !

II. Préparation d'une solution aqueuse par dissolution

1. Rappels sur la verrerie utilisée en chimie

  • La verrerie principalement utilisée en chimie est la suivante :

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  • Ce faisant, pour préparer une solution de concentration fixée avec précision, il est important d'utiliser une verrerie de précision :

    \circ\quad Une pipette jaugée11 ou 22 trait(s) de jauge) \Rightarrow pour prélever un volume avec précision ;

    \circ\quad Une pipette graduée ou burette graduée \Rightarrow pour verser un volume avec précision ;

    \circ\quad Une fiole jaugée \Rightarrow pour préparer une solution avec précision.

  • Dans tous les cas, quelle que soit la préparation de solution souhaitée, il est crucial de lire avec attention le trait de graduation ou le trait de jauge \Rightarrow pour cela, la lecture du volume doit se faire au bas du ménisque tout en maintenant l'œil face à la graduation (pour éviter toute erreur de parallaxe) :

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2. Solution aqueuse obtenue par dissolution

  • Exercice proposé :

    On souhaite préparer une solution S1S_1 de concentration massique Cm1=0,100 g.L1C_{m_1} = 0,100 ~ g.L^{-1} et de volume V=100 mL=0,100 LV = 100 ~ mL = 0,100 ~L à partir de cristaux de permanganate de potassium : KMnO4(s)KMnO_{4_(s)}.

    \circ\quad L'équation de dissolution du permanganate de potassium (= soluté) dans l'eau (= solvant) est :

    KMnO4(s)K+(aq)+MnO4(aq)\boxed{KMnO_{4_(s)} \rightarrow K^+ {(aq)} + MnO4^- _{(aq)}}

    \circ\quad Par définition de la concentration massique pour cette solution S1S_1 : Cm1=mVC_{m_1} = \dfrac{m}{V} si mm est la masse de cristaux de permanganate de potassium à dissoudre.

    \circ\quad Finalement, la masse de cristaux à dissoudre vaut :

    m=Cm1×Vm = C_{m_1} \times V

    m=0,100×0,100\Leftrightarrow m = 0,100 \times 0,100

    m=1,00×102 g=10,0 mg\Leftrightarrow \boxed{m = 1,00 \times 10^{-2} ~ g = 10,0 ~mg}

    \circ\quad Protocole expérimental :

    \longrightarrow Etape 1\textcolor{purple}{\text{Etape 1}} : dans une coupelle ou un bécher, à l'aide d'une spatule sèche, on pèse m=10,0 mgm = 10,0 ~mg de cristaux de permanganate de potassium à l'aide d'une balance initialement tarée (pour ne pas inclure dans la pesée la masse de la coupelle ou du bécher) ;

    \longrightarrow Etape 2\textcolor{purple}{\text{Etape 2}} : on rince la fiole jaugée de 100 mL100 ~mL à l'eau distillée (pour éliminer les éventuelles impuretés présentes) ;

    \longrightarrow Etape 3\textcolor{purple}{\text{Etape 3}} : on introduit les cristaux pesés dans la fiole jaugée, en utilisant la coupelle comme un entonnoir. On finit par rincer la coupelle à l'eau distillée, de manière à récupérer l'eau de rinçage dans la fiole jaugée (afin de ne pas perdre des cristaux pesés) ;

    \longrightarrow Etape 4\textcolor{purple}{\text{Etape 4}} : on remplit environ à moitié d'eau distillée la fiole jaugée. On bouche l'orifice de la fiole à l'aide d'un petit bouchon en caoutchouc et on retourne la fiole plusieurs fois jusqu'à ce qu'il y ait dissolution complète des cristaux ;

    \longrightarrow Etape 5\textcolor{purple}{\text{Etape 5}} : on rajoute de l'eau distillée dans la fiole jaugée à l'aide de la pissette d'eau distillée jusqu'au trait de jauge. On rebouche de nouveau la fiole et on la retourne plusieurs fois pour homogénéiser la solution.

    \Rightarrow La solution S1S_1 de permanganate de potassium voulue est prête !

III. Préparation d'une solution aqueuse par dilution

  • Remarque importante :

    \circ\quad Le protocole de dilution ne s'invente pas !

    \circ\quad Il s'agit d'un raisonnement clair et simple à condition de suivre suivre scrupuleusement - pour chaque TP ou exercice proposé - la méthode présentée ci-dessous.

  • Exercice proposé :

    A partir de la solution S1S_1 de permanganate de potassium préparée précédemment, de concentration massique Cm1=0,100 g.L1C_{m_1} = 0,100 ~ g.L^{-1}, on désire réaliser V2=50,0 mLV_2 = 50,0 ~ mL d'une solution S2S_2 de permanganate de potassium de concentration massique Cm2=2,00×102 g.L1C_{m_2} = 2,00 \times 10^{-2} ~ g.L^{-1}.

1. Compréhension du problème et calcul préalable

  • On souhaite préparer une solution S2S_2 de concentration Cm2C_{m_2} par dilution de la solution S1S_1 de concentration Cm1C_{m_1}.

  • Pour cela, il faut connaître le volume V1V_1 de solution S1S_1 à prélever pour pouvoir faire cette dilution.

  • On peut définir le facteur de dilution par :

    F=Cm1Cm2=V2V1\boxed{F = \dfrac{C_{m_1}}{C_{m_2}} = \dfrac{V_2}{V_1}}

2. Méthode de calcul du volume V1V_1 à prélever

  • Tout d'abord, il faut reporter sur la copie les données importantes de l'énoncé de la façon suivante :

    \circ\quad Solution mère : solution S1S_1 de permanganate de potassium :

    \longrightarrow de concentration massique Cm1=0,100 g.L1C_{m_1} = 0,100 ~ g.L^{-1}

    \longrightarrow de volume V1=volume de solution aˋ preˊlever = ?V_1 = \text{volume de solution à prélever = ?}

    \circ\quad Solution fille : solution diluée S2S_2 de permanganate de potassium

    \longrightarrow de concentration massique Cm2=2,00×102 g.L1C_{m_2} = 2,00 \times 10^{-2} ~ g.L^{-1}

    \longrightarrow de volume V2=50,0 mLV_2 = 50,0 ~ mL

  • On souhaite calculer V1V_1. Pour cela, il est nécessaire de faire apparaître sur la copie la justification suivante (propriété) :

    L'ajout d'eau ne modifie pas la quantité de matière du soluté présent dans la solution

  • Donc, on peut écrire l'égalité suivante :

    Cm1×V1=Cm2×V2\boxed{C_{m_1} \times V_{1} = C_{m_2} \times V_{2}}

  • Ainsi, le volume à prélever vaut V1=Cm2×V2Cm1\boxed{V_{1} = \dfrac{C_{m_2} \times V_{2}}{C_{m_1}}}.

  • Application numérique : V1=50,0×2,00.1020,100=10,0 mLV_1 = \dfrac{50,0 \times 2,00.10^{-2}}{0,100} = 10,0 ~ mL.

\Rightarrow On connaît désormais le volume V1V_1 de solution de permanganate de potassium S1S_1 à prélever.

\Rightarrow Il reste donc à connaître la verrerie ainsi que le protocole utilisés pour réaliser cette dilution.

3. Verrerie utilisée pour préparer S2S_2

  • La pipette jaugée (à l'aide d'une poire aspirante), dont la contenance est fixe, permet de prélever très précisément un volume V1V_1 préalablement calculé. Il en existe pour différents volumes. Ici, il faudra utiliser une pipette jaugée de 10,0 mL10,0~mL (volume V1V_1 de la solution S1S_1 à prélever).

  • Remarques :

    \circ\quad Les pipettes jaugées ne disposent que d'une ou deux graduation(s) qu'on appelle les « traits de jauge ». On considère que le volume mesuré correspond exactement à ce qui est contenu entre les deux traits de jauge.

    \circ\quad Lorsque le second « trait de jauge » n'existe pas, il suffit de remplir la pipette jusqu'à son trait de jauge puis de la laisser se vider pour considérer que le volume correspondant a été mesuré.

    \circ\quad Il existe également les pipettes graduées qui, comme leur nom l'indique disposent de graduations permettant de mesurer le volume prélevé.

  • La fiole jaugée permet de diluer le volume V1V_1 de solution S1S_1 prélevé. Ici, il faudra utiliser une fiole jaugée de 50 mL50~mL (volume V2V_2 de la solution fille S2S_2) dans laquelle on introduira le volume V1V_1 prélevé. On remplira ensuite cette fiole d'eau distillée jusqu'au trait de jauge en suivant le mode opératoire qui suit.

4. Protocole de dilution

  • Rappel : on veut préparer, par exemple, 50,0 mL de solution de permanganate de potassium de concentration massique 2,00×102 g.L12,00 \times 10^{-2} ~ g.L^{-1}. Le volume à prélever est V1=10,0 mLV_1 = 10,0 ~ mL (calculé précédemment).

    \circ\quad Etape 1\textcolor{purple}{\text{Etape 1}} :

    (a)\textcolor{purple}{\text{(a)}} Verser la solution mère (à diluer) dans un bécher

    picture-in-text

    (b)\textcolor{purple}{\text{(b)}} Prélever 10,0 mL10,0~mL de solution à l'aide d'une pipette jaugée à un ou deux trait(s) de jauge, munie d'une propipette (ou poire aspirante) ou d'un pipeteur

    (c)\textcolor{purple}{\text{(c)}} Ajuster le ménisque au trait de jauge.

    picture-in-text

    \circ\quad Etape 2\textcolor{purple}{\text{Etape 2}} :

    (a)\textcolor{purple}{\text{(a)}} Introduire la solution prélevée dans une fiole jaugée de 50,0 mL50,0~mL

    (b)\textcolor{purple}{\text{(b)}} Si la pipette possède un deuxième trait (en bas), faire descendre le liquide JUSQU'À CE TRAIT (et pas plus sinon le volume de 10,0 mL10,0~mL est dépassé !).

    Remarque importante : pour être bien sûr que la dernière goutte tombe systématiquement de la pipette, la pipette doit être maintenue verticale et le bécher ou la fiole incliné. Cela est vrai aussi bien pour ajuster le liquide au trait de jauge supérieur, pour l'ajuster au trait de jauge inférieur (lorsqu'il existe) et pour être sûr que tout le liquide tombe de la pipette en absence de trait de jauge inférieur.

    \circ\quad Etape 3\textcolor{purple}{\text{Etape 3}} :

    (a)\textcolor{purple}{\text{(a)}} Remplir la fiole jaugée aux trois quarts avec de l'eau distillée.

    (b)\textcolor{purple}{\text{(b)}} Après l'avoir bouchée, l'agiter pour homogénéiser la solution.

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    \circ\quad Etape 4\textcolor{purple}{\text{Etape 4}} :

    (a)\textcolor{purple}{\text{(a)}} Ajouter de l'eau distillée jusqu'au trait de jauge.

    (b)\textcolor{purple}{\text{(b)}} Ajuster le ménisque jusqu'au trait de jauge en faisant très attention.

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    \circ\quad Etape 5\textcolor{purple}{\text{Etape 5}} :

    Reboucher la fiole jaugée et la retourner plusieurs fois pour bien homogénéiser la solution.

    \Rightarrow C'est prêt ! Plus simple qu'une recette de cuisine !

  • Voici donc 50,0 mL50,0~mL d'une solution fille S2S_2 de concentration 2,00×102 mol/L2,00 \times 10^{-2} ~ mol/L réalisée par dilution à partir d'une solution mère S1S_1 de concentration massique 0,100 g/L0,100 ~ g/L.

IV. Dosage par étalonnage

1. Principe du dosage

  • Le dosage par étalonnage consiste à utiliser des solutions (dites étalons) qui contiennent l'espèce chimique à doser à différentes concentrations connues.

  • Ces solutions étalons sont préparées par dilutions successives, à partir d'une solution mère de concentration connue et suivant le même protocole expérimental que celui exposé ci-dessus.

  • La concentration en masse de l'espèce chimique à doser influe sur une grandeur mesurable, comme par exemple : la masse volumique, l'absorbance, etc.

  • On compare ensuite la grandeur physique mesurée pour l'échantillon à celles des solutions étalons afin de déterminer la concentration de l'échantillon.

2. Utilisation d'une échelle de teinte

  • Une échelle de teintes est réalisée avec des solutions contenant une espèce colorée à des concentrations connues.

  • On compare, dans les mêmes conditions d'observation, la teinte de la solution inconnue avec celles de l'échelle de teinte, de manière à en déduire une valeur approchée ou encadrée de la concentration massique de la solution inconnue.

\circ\quad Exemple :

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3. Exploitation d'une courbe d'étalonnage

  • On mesure une grandeur physique YY (masse volumique, absorbance, etc.) pour chaque solution étalon préparée (de concentration en masse CmC_m) et on trace la courbe Y=f(Cm)Y = f(C_m), qu'on appelle la courbe d'étalonnage.

  • On mesure la grandeur YY' d'une solution inconnue.

  • On en déduit par lecture graphique la concentration CmC_m' de cette solution.

  • Propriété :

    Si la courbe d'étalonnage étudiée est une droite passant par l'origine alors les deux grandeurs YY et CmC_m sont proportionnelles :

    Y=k×Cm\boxed{Y = k \times C_m} si kk est le coefficient de proportionnalité

= Merci à gbm pour avoir contribué à l'élaboration de cette fiche =